南京肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在治疗选择的您。
- 已在南京地区接受治疗,但效果不佳,希望调整方案的您。
- 想评估肿瘤是否具有遗传风险,为家人健康提供参考信息的您。
- 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等新疗法是否适合您的您。
- 希望获得化疗药物疗效与副作用相关遗传信息,辅助制定个性化方案的您。
- 有肿瘤家族史,希望进行更全面基因评估的您。
这个检测能查出什么?
这项检测如同一次对肿瘤基因的深度‘摸底’。它主要检测与肿瘤发生发展相关的600多个基因。通过分析这些基因是否存在特定的变异(如点突变、融合等),可以揭示肿瘤的‘弱点’,帮助判断哪些靶向药物可能有效。同时,它还会评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个是预测免疫治疗疗效的重要参考指标。此外,检测包含了对PARP抑制剂疗效的预测、化疗药物相关性的分析,以及对遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意,这是一项基于基因信息的辅助参考,其结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读,它不能替代医生的诊断和治疗决策。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷。根据您的情况,可以从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。如果是血液样本,通常无需空腹,常规抽血即可,过程快,仅有轻微针刺感。组织样本通常由您的诊疗团队在常规检查或手术中获取。采样后,您可以在南京的合作机构直接提交,或通过专业的冷链邮寄服务将样本送至检测中心。整个采样环节本身不会带来额外的不适。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,具有较高的检测敏感性和特异性,能够较准确地识别基因层面的变异。检测在专业的实验室环境中进行,遵循严格的操作流程,样本信息全程保密,安全性有保障。报告结果会清晰地标注出检测到的变异及其临床意义等级。需要理解的是,基因检测结果提供的是分子层面的信息,是辅助性参考。任何治疗方案的制定与调整,都必须由您的主治医生结合您的全面情况(如身体状况、病史、影像学检查等)来最终决定。如果对结果有疑问,建议与医生或遗传咨询师深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,不支持医保报销。
- 采样前请与医生充分沟通,选择最合适的样本类型(如组织或血液)。
- 若选择邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包和冷链服务,确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日,请合理安排您的咨询和复诊时间。
- 报告内容专业,强烈建议由医生或遗传咨询师为您解读,切勿自行推断。
- 检测结果关乎个人遗传信息,请妥善保管报告,注意隐私保护。
- 此检测主要针对已发生的肿瘤进行基因分析,用于辅助治疗参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,如有需要,可考虑为家人进行专业的遗传咨询。
用户评价 (11条,均分4.5)
化疗前做的这个检测,想看看有没有机会免化疗。价格上我觉得可以接受,毕竟如果真能找到靶向药,比化疗受罪而且可能更有效,长远看是省钱的。结果很理想,匹配到了口服靶向药,目前副作用小很多。这份报告就像一份‘用药说明书’,指导医生精准下药,性价比超高。
机构回复
为您感到高兴!‘精准治疗’正是我们检测的核心目标,帮助患者寻找潜在更有效、副作用更小的治疗方案。您‘长远省钱’的想法非常对,祝您治疗顺利,效果持续!
报告出来了,但主治医生太忙没时间细看。我求助客服,他们帮忙梳理了三个最关键的用药问题和对应的报告页码,我拿着这个‘重点摘要’再去找医生,沟通顺畅多了。这种落地的帮助比单纯出份报告有用得多。
机构回复
能为您提供这样落地的支持,我们感到非常高兴。我们的价值正是帮助您将专业的报告转化为医患间高效沟通的工具,助力临床决策。
我是体检肺部有磨玻璃结节,医生建议密切观察。我还是不放心,就自己做了这个600+基因的检测,用的是血液样本。结果出来很快,显示没有检测到相关基因变异,这让我安心了不少。虽然不能完全排除风险,但至少是个很好的参考。准确性我觉得挺高的,因为和我后续做的影像复查结果是吻合的。
机构回复
感谢您的选择!将液体活检技术用于体检异常人群的辅助监测,也是重要的应用场景之一。您的安心对我们非常重要。请务必遵医嘱定期复查,我们将持续为您提供可靠的检测服务。
服务流程规范,态度也好。不过感觉前期咨询和最后报告解读的不是同一个专家,虽然都专业,但有些问题需要再重复一遍情况。如果能从头到尾是同一个顾问或医生跟进,沟通起来可能更连贯,体验会更好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。我们理解,由固定专员提供连贯性服务的重要性。目前因排班和 specialization(专业分工)设置,可能未能完全实现。我们正在评估“一对一专属顾问”模式的可行性,以期提供更无缝的体验。
检测等了快一个月才出报告,周期确实有点长,中间催过一次。不过客服解释是因为我的组织样本需要加做深度测序确保结果可靠,并且在等待期间没有任何无关的推销打扰,算是有得有失。报告内容很详实,隐私保护措施也到位,总体还行吧。
机构回复
非常抱歉让您久等了。对于部分复杂或低质量的样本,为确保结果的临床可靠性,我们需要进行更复杂的复核或补充检测,这可能导致周期延长。我们已努力优化流程,感谢您的耐心与理解。
我是在本地医院做的穿刺,样本送到他们中心检测的。一开始还担心异地送检会影响速度或结果,结果完全多虑了。他们样本跟踪系统很透明,每一步我都能在公众号上看到。从样本登记到报告生成,一共9天,效率很高。报告结果和医院病理结果高度一致,还额外提供了很多治疗和临床试验信息,本地的主治医生都说这份报告很有参考价值。
机构回复
感谢您的反馈!我们通过标准化的物流体系与实验室信息管理系统,确保全国范围内样本的稳定、透明运输与高效检测,保证不同地区用户都能获得同等高质量的服务与报告。
收到报告后,发现里面有个别基因的检测方法和我之前在其他机构做的不一样,有点疑惑。马上在线联系了技术支持,他们很快给出了解释,并提供了该方法学的文献依据,态度专业、诚恳,疑虑打消了。
机构回复
感谢您如此认真和专业地审视报告。不同技术平台各有特点,我们非常乐意就技术细节进行透明沟通。您能主动求证,是对自己负责,也促进了我们的工作。欢迎随时交流。
给妈妈做的,她是肝癌。我们外地过来看病,时间紧。最满意的是出报告速度,比承诺的时间还早了2天!电子报告先发到手机,排版清晰,关键结论和用药推荐一目了然,后面还有详细的基因列表。为后续治疗争取了宝贵时间。
机构回复
非常感谢您的认可!我们深知肿瘤患者时间宝贵,因此在保证准确性的前提下,会尽力优化流程、提升效率。祝您的母亲后续治疗顺利,如有任何报告疑问,我们随时提供解读。
整体服务挺好的,尤其是隐私方面,用了好多措施。就是有一点,他们的APP和公众号功能有点复杂,我爸妈年纪大不太会操作,绑定、查看报告都得我帮忙。如果能针对老年用户做个极简模式或者更清晰的引导就好了。
机构回复
非常感谢您提出这个实际的问题。我们已关注到老年用户的操作需求,产品团队正在规划“亲情助手”和“长辈模式”,简化操作流程,让服务更易用、更普惠。
父亲肠癌,多处转移,治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快,10天。最关键的是,真的找到了一个罕见图靶点,有对应的靶向药可用(虽然不是一线标准方案)。这给了我们新的希望,正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。
机构回复
听到这样的消息,我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点,为困境中的患者寻找“生机”,正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利!
陪家人抗癌,精力透支。这个检测的便捷性真是帮了大忙,所有沟通都能在微信上完成,不用老打电话。报告也是微信推送,点开就看。对于需要反复查看、对照的病人家属来说,手机里有电子版太方便了,纸质报告反而收起来没怎么翻。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们正致力于构建更完善的数字化服务体系,让信息获取触手可及,减轻照护者的负担。电子报告的便捷性得到您的认可,我们会继续优化。
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