南京乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 关注乳腺与卵巢健康,希望进行更全面健康管理的您。
- 有相关家族健康史,希望了解自身潜在风险的您。
- 在南京等地的体检中心,希望为常规体检增加深度项目的您。
- 希望获得个性化健康指导和生活建议的您。
- 对自身健康状况有较高关注度,追求主动健康管理的您。
这个检测能查出什么?
您可以这样理解这项检测:我们的身体就像一座精密的城市,基因是城市的“建设蓝图”。这项检测,就是通过分析血液中微小的基因片段(即“蓝图碎片”),来了解与乳腺、卵巢健康相关的120个“关键点位”。它主要查看这些点位是否有异常变化,这些变化可能与某些健康风险的敏感性相关。检测覆盖了多个方面,包括一些常见的基因变化类型、与细胞修复相关的基因,以及与某些特定健康综合征相关的线索。同时,它也能分析一些与常见调理方式反应相关的基因,为您的生活管理提供多维度参考。需要理解的是,基因是健康影响因素的一部分,这项结果提供的是基于当前认知的潜在风险信息,而非诊断结论。它不能预测所有健康问题,也不能替代常规的身体检查。
检测过程麻烦吗?
- 采样非常简便,仅需抽取10毫升左右的静脉血,就像一次普通的抽血体检。
- 整个过程仅需几分钟,在南京的合作服务中心或通过邮寄采样盒在家完成。
- 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,让您感觉更轻松。
- 由专业人员进行,可能会有一点点像蚊子叮咬的瞬间感觉,大部分人都能轻松接受。
- 如果您在南京,可以预约前往服务中心;如果不在,我们会安排将采样工具邮寄给您。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的基因测序技术,对血液中特定基因片段进行高深度分析,技术本身成熟稳定。它针对血液中游离的特定基因片段进行检测,灵敏度较高。如同所有检测方法一样,其结果也受多种因素影响,例如血液中目标物质的含量等。报告出具前,数据会经过严格的质控和分析复核流程。检测结果是一份重要的健康参考信息,但它有自身的局限性。如果结果提示需要关注,建议您结合自身情况,在南京或其他地区的专业机构进行进一步的咨询和常规检查。我们的报告会提供清晰的解读,并由专业顾问为您提供后续咨询服务。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为18140元,无法使用社会基本医疗保险。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,保持身体状态平稳。
- 如果您近期有输血史,请务必提前告知顾问,可能会影响采样时间建议。
- 采样后请按压针孔处3-5分钟,避免剧烈运动,防止局部淤青。
- 收到采样盒后,请尽快安排采样并按照说明寄回,以保证样本质量。
- 报告结果属于个人隐私信息,我们会严格保密,仅提供给您本人。
- 请理解检测的局限性,其结果应作为健康管理参考,并结合常规体检。
- 报告解读环节非常重要,建议您预留时间与顾问充分沟通。
用户评价 (11条,均分4.5)
因为涉及家族遗传信息,我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦,没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程,并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任!样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明,这是您的权利,也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
整体很满意,检测过程顺利。但有一点小建议,报告里的专业术语还是偏多,虽然有解读,但像我这种非专业人士理解起来还是有点吃力。希望能附上一页更通俗的‘结论与核心建议摘要’,这样我们自己回顾也方便。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已收到,并会认真考虑在后续报告优化中增加更简明的摘要部分,让信息呈现更加用户友好。
一开始觉得几千块做个抽血检查挺贵的,但后来了解到ctDNA检测的技术成本本身就高,而且他们用的是大Panel,测序深度也有保证。相当于用买普通品牌的钱买了个高端产品,这么一想就平衡了。结果很可靠。
机构回复
非常感谢您对技术的理解和认可!确实,大Panel的高深度测序对技术和生信分析要求更高,成本也相应增加。我们坚持在不牺牲质量的前提下,提供更具竞争力的价格。
作为健康管理的一环来做检测。采血过程非常标准化,从登记到离开,每一步都有指引。用的真空采血管,感觉比普通注射器抽血更稳,血量控制得准。就是希望能多提供一些采血后的注意事项,比如运动饮食方面,虽然我知道可能影响不大,但图个安心。
机构回复
感谢您的认可与建议!您观察得很仔细,我们使用专用游离DNA采血管以确保样本质量。关于采血后注意事项,我们将补充更详细的指引并通过短信发送,感谢您的提醒!
我是在乳腺癌术后半年做的这个检测,想看看血液里还有没有残留的信号。报告显示ctDNA阴性,主治医生说这个结果增加了治愈的信心。整个检测流程规范,物流轨迹清晰,让人放心。
机构回复
您获得的阴性结果令人鼓舞!规范的流程和透明的信息传递是建立信任的基础。感谢您选择我们作为您康复之路上的一个监测工具,祝您早日康复!
本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。
机构回复
谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。
作为肺癌家属,我偷偷用父亲的血液样本做了遗传风险评估。整个过程我都是用我的联系方式注册,报告也直接发给我,机构完全没有联系父亲本人。这既保护了父亲的知情权选择权(我们暂时瞒着他),也让我拿到了关键信息,处理得很灵活。
机构回复
理解您作为家属的复杂处境。我们在法律框架内提供了灵活的样本关联与报告交付选项,核心原则是确保检测委托人的控制权与所有相关方的隐私安全。
我是肠癌患者,有 Lynch 综合征风险,这个检测也包含相关基因。相比单独做一个 Lynch 综合征检测再加一个乳腺癌检测,这个组合套餐价格更优,帮我省了钱也省了事。一份报告,两种风险都看清了。
机构回复
您做了一个非常高效的选择!我们的 panel 设计确实考虑到了像 Lynch 综合征这样的跨癌种遗传关联,旨在帮助用户通过一次检测获得更全面的遗传信息。感谢您的反馈!
报告专业性很强,但对我这种完全没生物学背景的人来说,后面几十页的详细数据部分就像天书。虽然摘要和电话解读很棒,但如果能附带一个更简化、带比喻的“小白版本”解释就更好了。现在有点不敢细看后面。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经在筹划推出针对非专业人士的简化解读模块或可视化报告,力求让每位用户都能轻松理解所有信息。
作为肠癌患者,我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好,就是觉得报告解读的专家虽然专业,但语速有点快,信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况,把讲解节奏放慢点,或者分两次讲就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队,在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度,提供更贴心的讲解。
检测本身很专业,报告内容详细。但我觉得等待时间有点长,将近三周才拿到报告,等待的过程比较焦虑。价格不菲,如果出报告速度能再快一点,体验感会更好,会更物有所值。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于ctDNA检测流程复杂,包括血液处理、建库、高通量测序和严谨的生信分析及复核,需要一定周期。我们也在持续优化流程,争取提速。感谢您的理解!
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