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肿瘤基因检测泛实体瘤

南京实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一管血,全面筛查172个实体瘤相关基因,了解您的肿瘤基因图谱。

谁需要做这个检测?

  • 希望主动了解自身肿瘤相关基因状况,进行健康管理的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身潜在风险,提前规划的朋友。
  • 在南京生活工作,关注前沿健康管理方式,希望为健康增添保障的朋友。
  • 希望了解自身基因特点,为未来可能的个性化健康方案提供参考信息的朋友。
  • 常规体检后,希望获得更深入、更前瞻的基因层面信息的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤相关基因信息的全面‘摸底’。这项检测并非诊断,而是通过分析血液中微量的循环肿瘤DNA,来筛查与多种实体瘤(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)密切相关的172个关键基因状态。它能帮助您了解在这些基因上是否存在可能与肿瘤发生发展相关的特定改变,为您提供一份个性化的基因图谱参考。需要注意的是,它基于血液样本,检测的是从肿瘤组织释放到血液中的DNA片段,其含量可能很低,因此存在一定的技术局限,并不能完全替代组织检测或临床诊断,也不能覆盖所有肿瘤类型或所有基因改变。它提供的是您现阶段血液中可检测到的基因信息,作为您健康管理的重要参考资料。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,仅需采集静脉血,无需特殊准备,正常饮食即可。采样过程与常规抽血一样,会有轻微的短暂针刺感,很快完成。您可以在{city]合作的采样点完成采样,如果距离较远或不方便前往,我们也支持邮寄采样包服务,您可以在指导下居家完成采样,再将样本寄回实验室进行分析,足不出户就能完成检测。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的是经过验证的下一代测序技术,对血液中微量肿瘤相关基因信息的检测具有较高的敏感性和特异性。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全。报告结果为您提供专业的基因变异解读和注释。请您理解,任何检测技术都无法达到百分之百的绝对准确,血液检测的灵敏度也受个体差异、样本状况等多种因素影响。报告旨在提供重要的参考信息,若检测到有临床意义的基因改变,我们建议您可以结合报告,与专业人士或机构进行进一步沟通,以获得更全面的评估和后续指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个实体瘤172基因检测到底是查什么的啊?
这个检测是专门为您这样的泛实体瘤情况设计的,通过抽取血液来一次性分析172个与肿瘤相关的基因。它主要查找您体内是否存在特定的基因突变,这些信息可以帮助了解肿瘤的特性,并为后续选择干预方案提供参考。
我想预约这个172基因检测,第一步该做什么?
您可以直接联系我们的咨询顾问,我们会确认您的检测意向,并协助您完成线上下单。之后,我们会安排南京本地的专业护士上门为您采集血样,非常方便。
这个检测一万一千多,具体包含哪些费用?
您支付的费用包含了全面的技术服务费,主要包括血液样本的采集与处理、172个目标基因的高通量测序、专业的数据分析与解读,以及最终的正式纸质版与电子版检测报告。此价格已为套餐价,无需额外支付其他费用。
我怀孕快五个月了,可以做这个血液检测吗?对宝宝有没有影响?
您好,孕期通常不建议进行这项检测。检测本身是安全的,但对结果的解读可能会受妊娠期生理变化影响,且如果检出异常,后续的干预措施选择会受到限制。建议与您的产科医生充分沟通,生产后再根据情况考虑。这项检测是自费项目,价格11120元,不支持医保报销。
这个检测在南京有采样点吗?具体在哪个位置?
在南京我们设有多处合作采样点,覆盖主要城区。提交订单后,服务顾问会根据您的便利,为您匹配最近的网点并告知详细地址,全程会有人指导。您可以完全放心。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息与饮食即可。
  • 若选择邮寄服务,请仔细阅读采样包内的操作指南。
  • 收到采样包后,请尽快按指引完成采样并寄回,避免样本失效。
  • 请确保填写的信息准确无误,以便实验室接收和后续联系。
  • 报告出具后,我们会通知您查收,请注意查收相关通知信息。
  • 报告包含专业内容,我们可提供咨询服务帮助您理解核心信息。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。

用户评价 (11条,均分4.7)

任** 已验证 胃癌家属

我是在化疗间隙做的检测,想看看有没有新靶点。那会儿身体比较虚,怕抽血难受。护士动作特别轻柔,压脉带绑得松紧合适,抽血速度控制得很好,没有头晕不适。抽完还给了糖和温水,很贴心。结果发现了一个可用药突变,给了我们新的希望。

机构回复

感谢您在治疗期间选择我们的服务。我们深知您身体的不易,采样时会格外注重舒适性与人文关怀。得知检测带来了新的治疗希望,我们由衷为您感到高兴!请保重身体。

2026-03-2455人觉得有用
金** 已验证 肺癌家属

对比过几家,这家流程最省心。从咨询到下单,顾问没有过度推销,客观解答。报告出来后还有解读入口,一些术语点一下就有通俗解释,自学起来方便。

机构回复

感谢您的对比和选择。我们坚持专业、客观的服务理念,并持续优化报告的可读性,助力您更好地理解结果。

2026-03-196人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

母亲肺腺癌,血液检测结果比组织检测还多出了一个MET扩增,医生开始有点怀疑。但经过FISH验证确认血液结果是正确的,从而及时用上了对应的靶向药。这件事让我觉得,血液检测有时候能提供比局部组织更全面的肿瘤信息。报告速度也很快,没耽误验证和用药。

机构回复

非常感谢您分享这个极具价值的案例!液体活检确实能克服肿瘤异质性,有时能捕获到组织样本未涵盖的克隆信息。很高兴我们的检测结果为治疗提供了关键补充,并最终得到验证。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-226人觉得有用
易** 已验证 体检异常

咨询和下单过程对隐私保护解释得很清楚,让人放心。不过,电子报告在APP里查看时,如果手机突然来电话或切到别的应用,再返回时会不会直接显示报告内容?如果能增加一个“返回时需要重新验证”的小开关就更完美了。

机构回复

您的建议非常专业且具有建设性!目前APP在后台停留一段时间后重新打开会要求验证。我们将评估您的方案,研究增加“即时锁屏”或类似安全开关的可行性,进一步提升使用场景中的安全性。

2026-03-0251人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

因为甲状腺结节尺寸不小,医生建议检测。采血过程本身很快,没什么痛感。但等待报告的时间比客服最初告知的多了快一周,期间打电话催问过两次,虽然态度好,但还是有点着急。报告出来后基因层面没事,算是虚惊一场,但等待过程比较煎熬。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情,对此我们深表歉意。由于部分样本需要进行深度测序或重复验证以确保结果绝对准确,可能导致周期延长。我们会加强进度告知服务,让您更安心。

2026-03-0958人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

作为胃癌家属,等待结果期间是最焦虑的。客服主动加了我微信,告知了预计时间,并分享了一些等待期间护理病人的小贴士,虽然和检测无关,但这份心意很打动我。后来报告有轻微延迟,她也提前诚恳道歉并说明原因。沟通透明,让人心安。

机构回复

我们深知等待的煎熬,希望能通过一些细微的关怀分担您的压力。对于报告延迟我们再次表示歉意,也感谢您的理解。透明、及时的沟通是我们服务的基本原则。

2026-03-1614人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

我妈是肺癌晚期,主治医生推荐我们做这个检测,说要抽血看有没有靶向药机会。我一开始特别担心样本信息泄露,毕竟这是很隐私的病。但整个流程下来感觉挺安心的,寄样品的盒子是密封的,快递单上也没有任何疾病相关字眼,客服还特意说检测完样本会销毁。报告出来有突变,总算看到点希望。

机构回复

感谢您的信任。保护用户隐私是我们工作的重中之重,所有环节都经过严格设计。很高兴检测结果为治疗提供了新方向,祝愿老人家治疗顺利!

2024-10-1339人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

作为肺癌家属,我带妈妈来检测,最怕流程复杂她折腾。但这里真的挺好的,预约好时间来了基本不用等。抽血室是独立的,很干净,没有医院那种嘈杂和拥挤感。护士手法很轻,还一直安抚妈妈情绪,感觉特别贴心。

机构回复

能为您和您的母亲带来便利与安心,是对我们工作最好的肯定。我们深知患者在治疗期间的辛苦,因此尽力优化流程、提供安静独立的采样空间,希望能用细节减轻您们的负担。感谢您的分享。

2024-10-2764人觉得有用
文** 已验证 主治医生推荐

本人淋巴瘤患者,为了找靶向药做的检测。报告非常详细,有用药推荐等级,还区分了化疗和免疫治疗建议。但有些专业的基因名字和通路图确实看不懂,好在预约了线上解读,专家讲了一个小时,把关键点都划出来了,还解答了我关于疗效和副作用的疑问。这个解读服务太关键了,不然报告真就只是天书。

机构回复

感谢您的反馈。基因报告的专业性确实可能造成理解门槛,因此我们坚持配备一对一的专家解读服务,力求将复杂的科学结论转化为对您个体化治疗有实际帮助的信息。很高兴这次解读能帮到您。

2025-06-1424人觉得有用
唐** 已验证 二次手术前

家里条件一般,但父亲病重,这笔检测费对我们来说是一笔不小的开支。咬牙做了,结果是找到了可用靶药,虽然药也贵,但至少有了希望。从这个角度看,检测费再贵也值,它是指路的灯塔。

机构回复

您的信任让我们深感责任重大。我们也在努力通过各种方式控制成本,让更多家庭能够负担得起这项重要的检测。为您父亲祝福!

2026-03-0254人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

用于评估非小细胞肺癌的靶向药选择。除了常见的EGFR、ALK,报告对MET、RET、ROS1这些不太‘出名’但也很重要的驱动基因也分析得很细。解读专家不仅讲了一线用药,还讲了如果一线失效后,根据我的基因图谱还有哪些后线选择,有种‘规划了不止一步棋’的感觉。

机构回复

您理解得很对,肿瘤治疗往往是‘多线作战’。我们的报告和解读致力于提供全病程的基因视角,不仅仅是当下,也为未来的治疗策略储备信息,做好未雨绸缪的准备。

2025-11-0931人觉得有用

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